Combigan (2 mg + 5 mg)/ml Krople do oczu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

combigan (2 mg + 5 mg)/ml krople do oczu

abbvie sp. z o.o. - thymolum + brimonidini tartras - krople do oczu - (2 mg + 5 mg)/ml

Vistabel 4 j. Allergan/0,1 ml Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vistabel 4 j. allergan/0,1 ml proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 4 j. allergan/0,1 ml

Kaletra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinawiru, rytonawir - infekcje hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - lek kaletra jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv-1), młodzieży i dzieci w wieku od 14 dni. wybór kaletra do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych hiv-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Norvir Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - rytonawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych hiv-1 (dorosłych i dzieci w wieku dwóch lat i starszych).

Botox 100 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

botox 100 jednostek allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a/fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - kompleks neurotoksyny clostridium botulinum typu a (900 kd) - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 jednostek allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a/fiolkę

Botox 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

botox 200 j. allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 200 j. allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a

Rinvoq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

SevoFlo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sewofluran - znieczulenie ogólne - dogs; cats - do indukcji i podtrzymywania znieczulenia u psów i kotów.

Synagis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - paliwizumab - infekcje wirusem oddechowym - odporne surowicy i immunoglobuliny, - Синагис jest wskazany do zapobiegania poważnych chorób dolnych dróg, które wymagają hospitalizacji, spowodowane przez wirus rsv (rsv) u dzieci z wysokim ryzykiem rozwoju rsv choroby:dzieci urodzone w 35 tygodniu ciąży lub mniej niż sześć miesięcy od rozpoczęcia sezonu rsv;dzieci poniżej dwóch lat i potrzebujących w leczeniu dysplazji oskrzelowo w ciągu ostatnich sześciu miesięcy;dzieci w wieku do dwóch lat, z hemodynamicznie istotne wrodzonymi wadami serca.

Isoptin SR 120 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

isoptin sr 120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

viatris healthcare sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 120 mg